IBL鮑特氏菌PT IgA檢測試劑

  1. 用途

酶聯(lián)法定性及定量測定人血清/血漿中百日咳桿菌毒素(PT) IgG 抗體水平。

2. 摘要

是一種呼吸道疾病，可以通過空氣傳播傳播。 革蘭氏陰性桿菌會產(chǎn)生一系列生物活性分子，這些化合物或在致病或在針對百日咳的免疫過程中出現(xiàn)，并表現(xiàn)出不同的影響。其中百日咳毒素（pt）、絲狀血細(xì)胞凝集素（fha）和不同脂多糖（lps）等已進(jìn)行了表征研究。

顯示高傳播率（未接種疫苗的家庭成員的感染率超過 90％）并且可導(dǎo)致嚴(yán)重疾病，特別是對于幼兒。從1980 年至 1989 年一年內(nèi)的 10749 名患者中，69％被送入醫(yī)院，22％患有肺炎，0.9％患有腦病，0.6％死于肺炎。對于年齡較大的兒童和成人（包括已接種疫苗的人）也通過不明顯支氣管炎或上呼吸道發(fā)炎觀察到感染。無癥狀的病例也很常見。疫苗免疫后的血清學(xué)反應(yīng)采用凝集試驗、沉淀素，補(bǔ)體結(jié)合和酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA） 測定。 對于 ELISA 測定，博德特氏菌抗原（包括毒素，FHA 和 LPS, U/ml）與固相支持物結(jié)合，方法靈敏、易于操作，測定單一血清的血清陽性并通過測定IgM 和 IgA 來判斷近博德特氏菌感染情況。

3. 檢測原理

基于夾心法固相酶聯(lián)吸附檢測（ELISA）原理。微孔板空中包被抗原，樣品中含有針對抗原特異結(jié)合抗體（人IgG）則可以通過二次酶聯(lián)抗體（E-Ab）檢測到，加入顯色底物，酶解反應(yīng)顯色，顏色深淺與檢測吸附的 IgG 水平成正比，以此通過顏色判斷樣品中IgG 的存在，并通過標(biāo)曲定量測定IgG 的濃度水平。

   4. 注意事項

1. 僅供研究專業(yè)用途使用。

2. 檢測前，完整仔細(xì)閱讀隨試劑盒內(nèi)附的有效版本說明書，確保充分理解全部內(nèi)容。

3. 若試劑盒包裝破損，請于收到試劑盒一周內(nèi)書面聯(lián)系 IBL 或供貨商。不要使用破損的試劑進(jìn)行檢測。

4. 采用同批次同效期試劑進(jìn)行檢測，不同批次的試劑不得混用。不要使用過期試劑。

5. 遵守良好實(shí)驗室操作規(guī)范及安全指南，必要時穿戴實(shí)驗服、一次性乳膠手套及護(hù)目鏡。

6. 試劑盒中有害成分接觸后可能刺激眼睛和皮膚。詳情見盒內(nèi)材料（MATERIALS SUPPLIED） 及標(biāo)簽。另外，IBL 網(wǎng)上也提供了產(chǎn)品相關(guān)《Material Safety Data Sheets》供下載，或直接尋求 IBL 索取。

7. 化學(xué)品及制備或使用過的試劑必須當(dāng)作有害廢物依照國家生物有害及安全指南或法規(guī)進(jìn)行處理。

8. 清潔人員在處理潛在有害物品時應(yīng)有專業(yè)人士指導(dǎo)。

9. 避免接觸終止液，否則可能引起皮膚過敏及灼傷。

10. 部分試劑含疊氮鈉(NaN3) 防腐劑。若接觸眼睛或皮膚，立即用水沖洗。NaN3 可與鉛和銅管發(fā)生反應(yīng)形成具有爆炸性的疊氮金屬物。因此，處理試劑時，要用大量水沖洗避免疊氮物質(zhì)的積累。

11. 試劑盒中含有人血清或血漿的試劑均經(jīng)過檢測，顯示抗 HIV I/II、HBsAg 及 抗 HCV 均為陰性。盡管如此， 但不能排除這些及其他傳染因子的存在，因此使用及處理時，應(yīng)按潛在生物有害物處理。

5. 保存及穩(wěn)定性

試劑盒常溫條件運(yùn)輸，保存應(yīng)在 2-8 °C。遠(yuǎn)離熱源或陽光照射。樣本及制備試劑的保存與穩(wěn)定性在后面相應(yīng)章節(jié)有述。

未開封的試劑在注明的效期內(nèi)穩(wěn)定。試劑盒初次開封后，微孔板裝在密封袋密封及試劑瓶蓋緊放在 2-8 °C 可以穩(wěn)定保存 3 個月。

6. 樣品采集與保存

血清、血漿 (EDTA, 肝素處理)

 IBL鮑特氏菌PT IgA檢測試劑